SIAA 抗ウイルス加工剤の抗ウイルス性試験

エバーワンの原料である『DR.GSE』は、SIAA指定JNLA試験事業者である機能性評価や安全性評価を行う「一般財団法人 カケンテストセンター 大阪事業所 生物ラボ」において以下の抗ウイルス性試験を行い、高い有効性が認められました。

※エバーワン・エバーワンPROは『DR.GSE』を精製水のみで希釈した液剤です。

試験方法

抗菌製品技術協議会 抗ウイルス加工剤の抗ウイルス性試験法

DR.GSEを接触させ、以下のウイルスに対する抗ウイルス性試験を実施しました。

ウイルス種

（１）A型インフルエンザウイルス（ ATCC VR-1679 / H3N2)＝最も流行しやすい型
（２）ネコカリシウイルス（ ATCC VR-782 / F-9）＝ノロウイルスの代替ウイルス

試験内容

希釈したDR.GSEを対象のインフルエンザウイルスとネコカリシウイルスに接触させ、24時間後にウイルスの減少数を測定。

抗ウイルス活性値の数値が高いほど、抗ウイルス効果が高くなります。

試験結果

SIAA（抗菌製品技術協議会）の合格基準値である抗ウイルス活性値2.0を全て上回っており、中でもインフルエンザウイルスに対して抗ウイルス活性値5.1と非常に高い効果が出ております。

上記結果からDR.GSE及び「Everone」「Everone PRO」は非常に高い抗ウイルス効果が認められるという結果となりました。

天然由来成分として初のSIAAマーク認証を取得

SIAA の品質管理基準を満たし、
「SIAA抗ウイルス加工剤マーク」認証を取得しました

SIAA マークは ISO22196 法により評価された結果に基づき、
抗菌製品技術協議会（SIAA）が制定したガイドラインで
品質管理・情報公開された製品に表示されているシンボルマークです。
SIAAマークは次の3つの基準を満たした製品のみ表示されます。

参考：SIAA 公式「SIAAマークとは」

SIAAマークは、同協議会が定める
基準を満たした製品にのみ表示されます

SIAAマークは、経済産業省が策定した「抗菌加工製品ガイドライン」を基にしたガイドラインへの適合を自己責任において認証されます。また、会員以外は使用できず、表示方法を含む運用には厳しい基準が設けられています。

SIAA公式サイト>>

試験報告書
PDFダウンロード（820KB）

一般財団法人 カケンテストセンター
https://www.kaken.or.jp/